2月14、15日，藥品制造公司203（頭孢固體制劑）車間接受了浙江省食品藥品監(jiān)督管理局的GMP復(fù)檢。
203車間于2004年4月份取得GMP認(rèn)證證書，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，2009年4月份需重新認(rèn)證，通過認(rèn)證后才能生產(chǎn)和銷售。該次審報(bào)檢查的范圍包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、干混懸劑。1月9日，公司將復(fù)認(rèn)證的申請(qǐng)資料遞交給省局，并通過了形式審查。
省局專家經(jīng)過2天時(shí)間的全面檢查，一致同意203車間順利通過GMP復(fù)認(rèn)證。
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